Para saber si un cosmético se ha retirado en España, consulta la lista de notas informativas de cosméticos de la AEMPS. Si has tenido una reacción al usar uno, puedes notificarla en el portal NotificaCS. Ante cualquier síntoma, habla antes con un médico o un farmacéutico.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica una lista de notas de seguridad de cosméticos y cuidado personal. Es el sitio donde mirar. Cada nota lleva un número, una fecha y el nombre del producto. Aquí te cuento cómo leerla y cómo se notifica un efecto no deseado.
¿Dónde se publican las retiradas de cosméticos?
En esa lista. En el momento de escribir este texto, la última nota de 2026 es la COS 20/2026, del 2 de octubre. La primera es la COS 01/2026, del 20 de enero.
Los productos son muy variados: protectores solares, colonias infantiles, mascarillas faciales, tratamientos capilares, un depilatorio, enjuagues bucales. Un cosmético natural está sujeto a las mismas reglas que cualquier otro. La etiqueta «natural» no sustituye un control de seguridad.
La lista que hemos podido leer no es correlativa: no aparecen, por ejemplo, las COS 08, 09 y 15 a 18 de 2026. No sabemos si no existen o si la página no las muestra.
¿Cómo se lee una nota de retirada?
Casi todas se titulan «cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación». Dos ejemplos recientes muestran qué esperar.
La COS 20/2026, del 2 de octubre, afecta a dos blanqueadores dentales de uso doméstico. Son el lote T125218 de 7D White Teeth Whitening Strips y el lote T125186 de Teeth Whitening Pen. Según la AEMPS, llevaban ingredientes en concentraciones superiores a las permitidas para productos bucales.
Las cifras, según la nota: el peróxido de hidrógeno del lápiz alcanzaba el 8,1 %, frente a un límite del 0,1 %. En las tiras, la 6-metilcumarina llegaba al 0,05 % con un máximo permitido del 0,003 %. La agencia dice que conoció el problema por dos alertas del sistema europeo Safety Gate.
La COS 19/2026, del 3 de septiembre, retira varios lotes del enjuague bucal FluorKin infantil fresa. Son los lotes 26B01, 26B04, 26B05 y 26B06. El motivo es una contaminación con Burkholderia cepacia. La AEMPS señala que puede causar infecciones, sobre todo en personas con problemas de salud o con las defensas bajas.
Fíjate en tres datos de cada nota: el producto exacto, el número de lote y la acción pedida. La AEMPS indica a quien lo tenga que no lo use y lo devuelva al punto de compra o a la empresa. A las tiendas les pide revisar existencias y retirar los lotes.
¿Cómo me entero de las nuevas alertas?
Cada página de la AEMPS enlaza una inscripción en listas de distribución. Está en la cabecera y en el pie del sitio. No hemos podido revisar qué listas ofrece ni cómo funcionan, así que compruébalo antes de contar con ellas.
La agencia etiqueta además sus notas con «cosméticos y cuidado personal». Esa etiqueta te permite filtrar. Mi consejo, y es solo eso, es mirar la lista antes de comprar productos de marcas poco conocidas, sobre todo si los pides online.
¿Qué es un efecto no deseado y quién puede notificarlo?
Según el Reglamento (CE) 1223/2009, es «una reacción adversa para la salud humana atribuible a la utilización normal o razonablemente previsible» del cosmético. Si es grave, el mismo Reglamento habla de incapacidad funcional, discapacidad, hospitalización, anomalías congénitas, riesgo inmediato para la vida o muerte.
El portal NotificaCS se reabrió el 4 de marzo de 2026, según la nota COS 04/2026. Permite notificar al Sistema Español de Cosmetovigilancia. Pueden hacerlo la ciudadanía, los usuarios profesionales, los profesionales sanitarios, y los responsables y distribuidores de cosméticos.
Hay formularios distintos para cada perfil. La AEMPS afirma que su Unidad de Cosmetovigilancia evalúa cada caso por separado. Después comunica la conclusión a la persona que notificó.
La notificación no sustituye la consulta médica. Si tienes una reacción, el primer paso es hablar con un profesional sanitario.
¿Es obligatorio notificar?
Depende de quién seas. El Real Decreto 85/2018 obliga a los profesionales sanitarios a notificar los efectos graves. Lo hacen ante la autoridad sanitaria de su comunidad autónoma, que lo traslada a la AEMPS. La obligación rige desde el 28 de febrero de 2018, según la propia agencia.
Los responsables de los productos y los distribuidores deben notificar de inmediato a la AEMPS los efectos graves ocurridos en España. Para ti, como consumidora, notificar es voluntario. Es una forma de que el sistema detecte patrones.
¿Qué significa para una marca que vende en España?
Si pones cosméticos en el mercado español, te afecta como responsable o distribuidora. Tienes que notificar los efectos graves que conozcas y estar preparada para una retirada. Revisa la lista de la AEMPS con regularidad. Una nota con tu producto, o con uno parecido, cambia tu semana.
También conviene tener localizados los lotes. Las notas se redactan por lote. Quien puede decir qué se vendió y dónde reacciona antes.
Lo que falta por saber
No hemos podido abrir el portal NotificaCS desde su dirección directa, porque la web lo impide a los lectores automáticos. Lo que contamos viene de las notas y de la página de cosmetovigilancia de la AEMPS. Tampoco sabemos cuántas notificaciones recibe el sistema cada año.
Ojalá que consultar la lista de la AEMPS se vuelva un gesto tan normal como mirar la fecha de caducidad. Más barato que cualquier sérum, desde luego.
Actualizado el 16 de octubre de 2026
